Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a inclus, miercuri, sindromul Guillain-Barré, o afecţiune rară neurologică, ca efect secundar al vaccinului anti-covid de la AstraZeneca, relatează AFP, citată de Agerpres.
Comitetul de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilenţă a EMA (PRAC) a concluzionat că o relaţie cauzală între Vaxzevria şi sindromul Guillain-Barré este considerată cel puţin ca o posibilitate rezonabilă, a transmis EMA într-un comunicat, potrivit sursei citate.
„Sindromul Guillain-Barré trebuie prin urmare adăugat informaţiilor ce însoţesc produsul ca efect secundar al vaccinului Vaxzevria”, a precizat EMA.
Categoria de frecvenţă atribuită este „foarte rară”, însemnând că se produce la una din 10.000 de persoane, notează sursa citată.
Sindromul Guillain-Barre este o afecţiune a nervilor periferici caracterizată printr-o slăbiciune, chiar o paralizie progresivă, care debutează cel mai adesea la nivelul picioarelor şi urcă uneori până la a afecta muşchii respiratori, apoi nervii de la nivelul capului şi al gâtului.
EMA a recomandat o actualizare inclusă din iulie în informaţiile asupra produsului pentru a sensibiliza cu privire la riscuri profesioniştii din sănătate şi persoanele care primesc vaccinul.
EMA a menţionat în iulie sindromul Guillain-Barré ca efect secundar „foarte rar” şi pentru vaccinul anti-covid de la Johnson &Johnson, care utilizează aceeaşi tehnologie pe bază de adenovirus ca şi serul Vaxzevria.
- Claudiu Târziu: Începe prigoana! Un preot profesor universitar este primul suspect de încălcarea așa-numitei „Legi Vexler” - 9 martie 2026
- Premierul Robert Fico: Slovacia este pregătită să blocheze împrumutul UE de 90 de miliarde de euro pentru Ucraina - 9 martie 2026
- Patriarhia Română, de Ziua Deținuților Politici: Avem îndatorirea morală de a ne aminti de românii care s-au jertfit mărturisind credința creștină în fața ateismului - 8 martie 2026